Terapie avanzate

Controllo di qualità e bioanalisi certificati GLP e GMP di acidi nucleici, vettori virali e nanoparticelle lipidiche.

Servizi

Tutti i servizi di terapie avanzate

Bioanalisi degli acidi nucleici

Quantificazione degli acidi nucleici come agenti terapeutici, biomarcatori o simili con metodi standardizzati e riproducibili secondo le GLP.

Caratterizzazione del vettore virale

Caratterizzazione certificata GMP e definizione degli attributi di qualità del virus adeno-associato (AAV), dell’adenovirus (AV) e del lentivirus (LT).

Studi di stabilità

Studi ICH completi e programmi di stabilità in corso in diverse condizioni di conservazione.

Sviluppo, convalida e trasferimento del metodo

Sviluppo e convalida di metodi analitici per eccipienti, API, prodotti intermedi e prodotti finiti.

Saggi basati sulle cellule e sulla potenza

Offriamo test di anticorpi neutralizzanti basati su cellule GLP per prodotti biologici e test di potenza basati su cellule GMP per vaccini e altri prodotti biologici.

Estraibili e rilasciabili

Screening semiquantitativo per composti organici volatili, semivolatili e non volatili.

Microbiologia

Laboratorio con camera bianca dotata di tecnologia airlock e filtri HEPA per testare API e prodotti farmaceutici sterili e non sterili.

Valutazione farmacocinetica e statistica

Calcoli farmacocinetici e statistiche dei dati bioanalitici provenienti da studi preclinici e clinici con Phoenix WinNonlin®.

Test batch e rilascio batch

I nostri laboratori sono certificati GMP e disponiamo di un’autorizzazione parziale del produttore per scopi di controllo qualità.

Servizi di istopatologia

Servizi di consulenza e valutazione istopatologica certificati GLP tramite il nostro partner strategico Patconsult, per integrare la nostra offerta bioanalitica preclinica.

Pronti ad accelerare lo sviluppo del vostro farmaco?
Creiamo la soluzione perfetta per te!

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Yong Suk Yang

Responsabile del team operativo QC globale

Attualmente stiamo sviluppando diversi nuovi progetti di biosimilari e consideriamo Kymos una delle migliori CRO in Europa per il rilascio e il test di farmaci.

Samuele Salot

Direttore operativo

La collaborazione con Kymos Group al nostro programma preclinico per il nostro primo asset è stata preziosissima. Il loro team ha portato una profonda competenza analitica e ha garantito che le valutazioni di biodistribuzione e istologia fossero condotte secondo i più elevati standard scientifici e normativi. Grazie alla loro reattività e impegno, abbiamo generato dati di alta qualità che hanno rafforzato il nostro pacchetto preclinico. Non vediamo l’ora di continuare la nostra collaborazione mentre portiamo questa terapia innovativa in clinica.

Dottor Dino Mangion

Responsabile delle operazioni a Malta

Siamo rimasti positivamente colpiti quando Kymos ha reagito alle nostre esigenze investendo nelle proprie capacità di stabilità e ora, a due anni di distanza, con progetti a pieno regime, posso tranquillamente affermare che abbiamo fatto la scelta giusta. In Kymos abbiamo trovato un partner affidabile, impegnato, degno di fiducia e professionale.

Dottor Marius Strunk

Responsabile senior dello sviluppo farmaceutico

Nel 2017 non c’erano molte CRO analitiche in grado di eseguire test su cellule di Franz e il lavoro pionieristico di Kymos è stato fondamentale per la registrazione del nostro prodotto.

Dottor Pablo Avilés

Kymos ha offerto una competenza storica superiore grazie all’esposizione a così tanti clienti, composti farmacologici e aree terapeutiche diversi. Hanno affrontato e anticipato problemi molto diversi.

Jaime Algorta

Direttore degli Affari Medici

Ho avuto una lunga e fruttuosa esperienza con Kymos e ho un enorme interesse per la loro partecipazione grazie alla loro affidabilità.

OMEICOS THERAPEUTICS

Prolytic è il nostro partner analitico durante l’intero processo di sviluppo del farmaco. Un processo così lungo e complesso richiede un laboratorio di cui ci si possa fidare. Professionale ma flessibile, Prolytic ci accompagna attraverso le fasi precliniche e cliniche.