Auftragsforschungsorganisationsdienstleistungen

Wissenschaftliche Möglichkeiten beschleunigen, die Zukunft gestalten

Bioanalytische und CMC-Dienstleistungen für niedermolekulare Wirkstoffe, Biologika, TIDES und neuartige Therapien für die Life-Science-Industrie

Dienstleistungen

Bioanalytik- und CMC-Dienstleistungen

Die Kymos-Gruppe mit 3 Laboren in Spanien, Italien und Deutschland hat sich darauf spezialisiert, Ihnen alle Bioanalyse- oder CMC-Testlösungen anzubieten, die Sie während des gesamten Lebenszyklus Ihres Produkts benötigen – von der frühen Forschung und Entwicklung bis hin zur Herstellung und Vermarktung.

Präklinische Phase &
Klinische Bioanalyse

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Umfassende präklinische und klinische Dienstleistungen zur Sicherstellung der Einhaltung von GLP- und GCP-Richtlinien.

CMC-Dienstleistungen &
Qualitätskontrolle

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Zuverlässige Lösungen für CMC und Qualitätskontrolle, bereitgestellt von GMP-zertifizierten und von FDA, EMA und ANVISA inspizierten Laboren.

Moleküle

CRO-Dienstleistungen basierend auf Molekülspezifikationen

Wir sind Experten in der Analyse von kleinen Molekülen, Biologika, TIDES und fortschrittlichen Therapien.

Kleine Moleküle

GLP-zertifizierte Bioanalytik und GMP-zertifizierte Qualitätskontrolle von kleinen Molekülen.

Biologika und Biosimilars

Bioanalytische und Qualitätskontroll-Dienstleistungen für Proteine, Hormone, Enzyme, Biosimilars und ADCs.

TIDES (Oligo & Peptide)

GMP- und GLP-zertifizierte Bioanalytik und Qualitätskontroll-Dienstleistungen für TIDES (Oligonukleotide und Peptide)

Fortgeschrittene Therapien

GLP- und GMP-zertifizierte Qualitätskontrolle und Bioanalytik von Nukleinsäuren, viralen Vektoren und Lipid-Nanopartikeln.

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Über Kymos

CRO-Dienstleistungen: GLP- und GMP-zertifiziert, EMA- und FDA-geprüft

Die Kymos Group ist ein Auftragsforschungsinstitut (CRO) mit drei europäischen Laboren, das bioanalytische und CMC-Dienstleistungen für die Life-Science-Industrie über den gesamten Produktlebenszyklus hinweg anbietet: von der frühen Forschung und Entwicklung bis hin zu Herstellung und Vermarktung. Wir sind GLP- und GMP-zertifiziert, wurden erfolgreich von der EMA, ANVISA und der FDA geprüft und verfügen über Expertise in der Analytik und Qualitätskontrolle von niedermolekularen Wirkstoffen, Biologika, TIDES (Oligonukleotiden und Peptiden) und neuartigen Therapien. Die Kymos Group betreut Kunden weltweit in der pharmazeutischen, biotechnologischen, veterinärmedizinischen, feinchemischen, kosmetischen und nutrazeutischen Industrie.

Sind Sie bereit, Ihre Arzneimittelentwicklung zu beschleunigen?
Wir finden die perfekte Lösung für Sie!

Fragen Sie unsere Experten

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Yong Suk Yang

Globaler QC-Operationsteamleiter

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Wir entwickeln derzeit mehrere neue Biosimilar-Projekte und betrachten Kymos als eines der besten CROs in Europa für die Wirkstofffreisetzung und -prüfung.

Samuel Salot

Chief Operating Officer

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Die Partnerschaft mit der Kymos Group in unserem präklinischen Programm für unseren ersten Vermögenswert war von unschätzbarem Wert. Ihr Team verfügte über fundiertes analytisches Fachwissen und stellte sicher, dass Biodistributions- und Histologiebewertungen nach höchsten wissenschaftlichen und regulatorischen Standards durchgeführt wurden. Dank ihrer Reaktionsfähigkeit und ihres Engagements haben wir qualitativ hochwertige Daten generiert, die unser präklinisches Paket gestärkt haben. Wir freuen uns auf die Fortsetzung unserer Zusammenarbeit, während wir diese innovative Therapie in die Klinik bringen.

Dr. Dino Mangion

Leiter der Malta-Niederlassung

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Wir waren positiv beeindruckt, als Kymos auf unsere Bedürfnisse reagierte, indem wir in unsere Stabilitätskapazitäten investierten, und jetzt, zwei Jahre später, mit Projekten in vollem Gange, kann ich mit Sicherheit sagen, dass wir die richtige Wahl getroffen haben. In Kymos haben wir einen zuverlässigen, engagierten, vertrauenswürdigen und professionellen Partner gefunden.

Dr. Marius Strunk

Senior Pharmazeutischer Entwicklungsmanager

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Bereits 2017 gab es nicht viele analytische CROs, die Franz-Zell-Assays durchführen konnten, und die Pionierarbeit von Kymos war entscheidend für die Registrierung unseres Produkts.

Dr. Pablo Avilés

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Kymos bot eine überlegene historische Expertise, da sie so vielen verschiedenen Kunden, pharmakologischen Verbindungen und Therapiebereichen ausgesetzt waren. Sie gingen auf sehr unterschiedliche Probleme ein und antizipierten sie.

Jaime Algorta

Direktor Medizinische Angelegenheiten

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Ich habe eine lange und fruchtbare Erfahrung mit Kymos gemacht und habe ein großes Interesse an ihrer Teilnahme aufgrund ihrer Zuverlässigkeit.

OMEICOS THERAPEUTICS

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Prolytic ist unser analytischer Partner während des gesamten Arzneimittelentwicklungsprozesses. Ein solch langer und komplexer Prozess erfordert ein Labor, dem Sie vertrauen können. Prolytic ist professionell und dennoch flexibel und begleitet uns durch die präklinischen und klinischen Phasen.

Blog

Aktuelle Nachrichten und Einblicke

Mit über 24 Jahren Erfahrung teilt Kymos wichtige Erkenntnisse, Strategien und Branchentrends. Entdecken Sie unsere neuesten Blogbeiträge:

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